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细胞治疗和基因治疗发展如火如荼,继2017年2个细胞治疗产品获得美国FDA上市批准后,同年年底,中国国家食品药品监督管理总局也发布了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》,为提高细胞治疗产品的安全性、有效性提供了法律依据,使我国细胞治疗的发展进入快车道。 

 

细胞治疗和基因治疗过程,均涉及到从患者体内分离血液细胞,通过体外扩大培养,再输回患者体内的过程,而培养基的安全性,是保证免疫细胞培养的重要一环。


LONZA X-VIVO 15 免疫细胞无血清培养基,CAR-T研究使用,LONZA中国一级代理商北京泽平


瑞士LONZA集团,在全球拥有100余个生产基地和办事处,全球员工14500余人,是著名的生物技术、制药、特殊成分供应商,多年来为基因治疗、过继免疫治疗及其他细胞疗法开发了众多研究工具。

 

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LONZA X-VIVO 15 免疫细胞培养基,作为LONZA最畅销的无血清培养基,可为免疫细胞提供营养平衡完善的体外培养环境,已成功应用于T细胞、造血干细胞、单核细胞、巨噬细胞、CIK、自然杀伤细胞、外周血淋巴细胞、树突状细胞、淋巴因子激活杀伤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞、粒细胞的培养中。

 

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LONZA X-VIVO 15 培养基,不含外源生长因子、人工细胞增殖刺激因子、蛋白激酶C刺激剂,所有成分明确,含有重组人胰岛素、重组人转铁蛋白和白蛋白,并针对肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的体外无血清培养进行了优化,近年来在众多CAR-T研究中得到使用。

 

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Serum-free media outperforms serum-based media and maintains phenotype, with secondary suppliers for cytokines. T-cells (1x106) were stimulated with CD3/CD28 Dynabeads® in both 6-well plates (5 ml) and a closed system breathable vessel (35 ml) with different media. The serum-free X-VIVO media supported the largest expansion of T-cells, comparable to RPMI supplemented with human serum in both open and closed systems and outperforming several serum-free media alternatives 


LONZA X-VIVO 15 已在美国FDA进行备案。为满足细胞治疗行业对产品质量和安全性的高标准, 生产用途的X-VIVO 15培养基由拥有ISO13485质量管理认证的美国或欧洲工厂生产,严格按照cGMP标准,不含抗生素、不含酚红,且全部标记为FFM (For Further Manufacture)。用于科研及研发用途的X-VIVO 15培养基,添加抗生素及酚红,并标记为RUO(Research Use Only)。

 

产品名称 订货号 规格 级别 备注
LONZA X-VIVO 15 培养基,含L-谷氨酰胺,不含酚红,不含庆大霉素 BEBP02-054Q 1L GMP 原04-744Q已停产
LONZA X-VIVO 15 培养基,含L-谷氨酰胺,含酚红,含庆大霉素 04-418Q 1L    

 

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——北京泽平,LONZA中国地区一级代理商

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